黃氏沿革

由黃德春先生創設德春製藥於雲林縣虎尾鎮

1961
由黃德春先生創設德春製藥於雲林縣虎尾鎮

1984 年11月斗南GMP新廠破土興建,並更名「黃氏製藥股份有限公司」。

1984
1984 年11月斗南GMP新廠破土興建,並更名「黃氏製藥股份有限公司」。

2月新廠完工遷移斗南

1987
2月新廠完工遷移斗南

經工業局主管機關及衛生署主管機關單位通過審核為「已實施G.M.P.藥廠」,名列為全國第70家G.M.P.藥廠。

Sep. 1987
經工業局主管機關及衛生署主管機關單位通過審核為「已實施G.M.P.藥廠」,名列為全國第70家G.M.P.藥廠。

積極培訓人才提升開發新產品,並獲首張G字證書之製藥許可證。 同年藥品進入全國最大用藥系統"省聯標",並積極開發銷售網,產品銷售 台北榮總、台南成大等,全國各私立醫療院所。

1988
積極培訓人才提升開發新產品,並獲首張G字證書之製藥許可證。 同年藥品進入全國最大用藥系統"省聯標",並積極開發銷售網,產品銷售 台北榮總、台南成大等,全國各私立醫療院所。

設立【台北公司】於北市大安區,充分掌握及整合全國銷售網。

1991
設立【台北公司】於北市大安區,充分掌握及整合全國銷售網。

實施電腦連線作業,實現銷售管理及質量管理的統合

1994
實施電腦連線作業,實現銷售管理及質量管理的統合

成立進口部門,在美國加州設立【Nature Power Co., ltd】,並引進美國醫療保健產品。

Aug. 1994
成立進口部門,在美國加州設立【Nature Power Co., ltd】,並引進美國醫療保健產品。

成立【德聯健康廣場連鎖直營藥局】,期許達到藥師學以致用的目標,同年4月加入【中華民國商品條碼策進會】,以利公司產品及各銷售點之現代化電腦管理需求。

1996
成立【德聯健康廣場連鎖直營藥局】,期許達到藥師學以致用的目標,同年4月加入【中華民國商品條碼策進會】,以利公司產品及各銷售點之現代化電腦管理需求。

年度投入身體可用率【BE】的實驗,至今已有多種產品已通過實驗

1997
年度投入身體可用率【BE】的實驗,至今已有多種產品已通過實驗

元月為因應政府實施CGMP之政策,公司成立品保確效作業小組,以推動確效作業規範,將公司推進高水準的製藥層次。

1999
元月為因應政府實施CGMP之政策,公司成立品保確效作業小組,以推動確效作業規範,將公司推進高水準的製藥層次。

同年2月公司率先加入【藥害救濟】,提昇國人用藥安全上的保障。

Feb. 1999
同年2月公司率先加入【藥害救濟】,提昇國人用藥安全上的保障。

10月為了整個藥局行銷通路因應市場變化達成產銷合一,公司率先推出"精實專案"

Oct.1999
10月為了整個藥局行銷通路因應市場變化達成產銷合一,公司率先推出"精實專案"

11月中旬完成第一階段確效作業,向衛生署藥政處及藥檢局送件。

Nov. 2000
11月中旬完成第一階段確效作業,向衛生署藥政處及藥檢局送件。

接受CGMP審核小組組織審核,3月通過(藥檢科字第9004804號),排名為全國第十一家通過評鑑之廠商。

Feb.2001
接受CGMP審核小組組織審核,3月通過(藥檢科字第9004804號),排名為全國第十一家通過評鑑之廠商。

於台中接受衛生署頒獎,證明黃氏製藥股份有限公司製藥技術更向前邁向一大步,藥品品質更具高水準的保證。

Jul. 2001
於台中接受衛生署頒獎,證明黃氏製藥股份有限公司製藥技術更向前邁向一大步,藥品品質更具高水準的保證。

成立【中國辦事處】於上海,積極開發中國藥品市場。

2002
成立【中國辦事處】於上海,積極開發中國藥品市場。

九月中國國家食品藥品監督管理局(SFDA)核准第一件藥品 許可證黃董事長親自到北京領取。與中國上海中鷺醫藥有限公司簽訂總代理進口合約,藥品出口銷售中國。

Sep. 2005
九月中國國家食品藥品監督管理局(SFDA)核准第一件藥品 許可證黃董事長親自到北京領取。與中國上海中鷺醫藥有限公司簽訂總代理進口合約,藥品出口銷售中國。

黃氏開刻立口含錠正式輸入福建省各醫療通路銷售

2006
黃氏開刻立口含錠正式輸入福建省各醫療通路銷售

(福建廈門)全國藥品交易會,藥品参展

Oct. 2007
(福建廈門)全國藥品交易會,藥品参展

中國總代理由上海中鷺轉深圳羅素公司

2008
中國總代理由上海中鷺轉深圳羅素公司

配合政府實施PIC/S GMP政策,斗南藥廠擴建工程增設荷爾蒙製劑獨立製造生產廠房。同年11月進行整體擴建廠房,軟體及硬體皆進行PIC/S GMP的制度。

2010
配合政府實施PIC/S GMP政策,斗南藥廠擴建工程增設荷爾蒙製劑獨立製造生產廠房。同年11月進行整體擴建廠房,軟體及硬體皆進行PIC/S GMP的制度。

黃氏開刻立口含錠通過上海第九人民醫院對開刻立的臨床試驗及各大醫療院所臨床試驗評估。

2011
黃氏開刻立口含錠通過上海第九人民醫院對開刻立的臨床試驗及各大醫療院所臨床試驗評估。

積極展開東南亞巿場的拓展 達成產品出口之目標

2012
積極展開東南亞巿場的拓展 達成產品出口之目標

4月申請台灣衛生福利部食品藥物管理署 PIC/S GMP查核。同年10月荷爾蒙製劑獨立廠房,通過PIC/S GMP國際規格評鑑認證。

Apr. 2013
4月申請台灣衛生福利部食品藥物管理署 PIC/S GMP查核。同年10月荷爾蒙製劑獨立廠房,通過PIC/S GMP國際規格評鑑認證。

5月藥廠通過國際PIC/S GMP規格全廠認證,製藥水準及驗證規格與世界接軌。

May. 2014
5月藥廠通過國際PIC/S GMP規格全廠認證,製藥水準及驗證規格與世界接軌。

配合政府實施GDP政策,增建新藥品倉庫,以達到藥品良好分銷規範,確實掌控藥品出廠後的運銷品質。

Jan. 2016
配合政府實施GDP政策,增建新藥品倉庫,以達到藥品良好分銷規範,確實掌控藥品出廠後的運銷品質。